根据美国商业新闻社 (Business Wire)报导，Perlegen Sciences今天宣布已经从使用Actos(R)和Avandia(R)进行治疗的糖尿病患者身上收集了3000多个样本。收集样本是为了分析与发生不良反应相关的基因变体，这些基因变体是由於使用此类药物进行治疗所导致的。据估计世界上有2亿人患有二型糖尿病，包括美国的近2000万名患者。
 
　　在20世纪90年代末期，美国批准使用胰岛素增敏剂 (口塞)唑烷二酮类 (TZD，Actos(R)和Avandia(R)属於这类药物)治疗二型糖尿病。(口塞)唑烷二酮类所产生的主要副作用是：使体内液体滞留、产生水肿、体重增加、还可能加重心脏衰竭。上周，美国食品和药物管理局要求把「黑匣子」标签添加到这两种药物的包装上，警示发生心血管事件的风险。这一新的标签可能对这些药剂的使用产生较大的影响。

　　Perlegen是识别与『药效反应以及容易患病』相关的基因变体的领先者，其已经从世界上160多个中心的3000多位使用Actos(R)或Avandia(R)进行治疗的患者身上收集了DNA样本。Perlegen将使用这些样本来识别基因变体，这些基因变体可能导致病人遭受不良反应。这些分析可能有助於直接指导病人使用最适合他们的药物，可能为研究人士提供非常重要的新目标或者途径，从而进行药物发现与开发。公司已经从MitsubishiPharma处得到『执行其自己的 (口塞)唑烷二酮类第三准备阶段』许可。

　　Perlegen的首席科学官医学博士David R. Cox说：「我们早期的结果已经显示了导致产生 (口塞)唑烷二酮类副作用的基因组。通过使用基因型以及定序技术对这一有价值的样本进行分析，我们希望为病人和医师提供关键的、能制定决策的资讯，同时能对发现安全药物的生物学观点有启迪作用。」

关於Perlegen Sciences

　　Perlegen的使命是发现并商业化对病人和医师都十分重要的基因变体。公司在以下领域有着专家级的经验：了解不同患者群体的人类基因变体，进行研究以识别对药效有先兆反应的变体。Perlegen还利用自己的专家经验来发现与疾病有关的基因变体，从而发现新的目标，实现新的疗法以及有用的临床诊断方法或者生物标记。